由结构分析，这个可能性很大，赵定岳当场表态叫课题组送三批典型的小试与本次的中试碘佛醇水解物样品，由他这里重新分析。

经过一个通霄的分析，结果出来了，果然如所料，不过，要最后确定是否就是这个杂质，还需要对它进行合成。

小试中，把醋酸钠水溶液的高温水解改成了丨硫丨酸催化下的酸性水解，很快，得到了氨基上的乙酰氯基氯没掉的产物，与现有的碘佛醇水解物进行对照，出峰位置相同。经过氯乙醇烷基化后，经树脂纯化，得到了对应的杂质，出峰位置也与六点六倍后峰处的峰重叠，可以确认，就是这个原因引起的。

为确保万无一失，两个样品送上海药检所进行结构确认，课题组进行如何才能让水解完全，后峰控制在百分之零点二以下的小试。为什么确定为零点一，是因为质量指标中，单个不明杂质的要求就是这个值。

“树脂与精制都对它又没有去除能力，这么严的指标要求，我们怎么做得到啊。”连续探索了十几个实验后，李均森有些绝望了，加大碱量，提高PH值，再升高温度，水解是完全了些，可是，碘也被水解下来了。PH值还是保持在原来的水平吧，当杂质低于百分之二时，基本上不再往下水解。

要到六点六倍主峰的位置才能知晓杂质数值，一个样品走完液相得三小时，这个分析速度太慢，显然是不符合小试与中试的需要快速知道结果的要求的。赵定岳边调节液相流速与流动相配比，边感慨地说道：“想不到药典也不能死搬硬套的，我算是上了一课了。”

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