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第218节

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“这一批用单柱过一次,洗去前峰后,加大甲醇比例把料都洗下来,全程记录电导率。”王近之与章海良吩咐后自个二十四小时盯着。

只需去除掉一个前峰即可,本身纯度又高,数量又少,只九小时,过柱完毕,全程无导常!

纳滤浓缩,活性碳脱色后,电导率也没见异常,混合树脂处理,加入量不到小试的二分之一,电导率就已合格,喷雾干燥得到产品,经分析所‘有指标都达到国外药典的要求,与小试样品对比,液相指标更优。这个很好理解,多过了一次树脂分离柱,又分掉了一些前峰与后峰杂质,收率就惨不忍睹了,只有小试的一半。

多了阴阳树脂的损失及过柱损失,这个可以理解,但为什么要用这么多阴阳树脂的原因没找到,再投一批中试?王近之向吴总请示。

“投吧,本次中试数据必须收集完备,为将来产业化提供参考。”吴总依然是一切以尽可能快的产出产品为先的观点。

第二批过树脂开始了,为防数据不完整引起结果的误判,王近之针对电导率指标列出取样表,除了点样之外,准备了多个吨桶,每接一吨桶单独取混合样测电导率,确定结果无误后才进入纳滤。馏分截取绝无异常,过树脂液进入纳滤系统进行浓缩,直到总体积达到一千升左右,王近之取样分析并小试跟踪树脂用量。

怎么可能呢?每一个点的电导率从没超过一百的,比小试还好,纳滤后的浓缩液电导率却达到三千七百多,而小试只有二百多,这差得也太大了吧,小试跟踪阴阳树脂用量的结果,与第一批同一水平。电导率升高是什么因素引起的?纯滤的结构绝不可能会把外界的盐引入到系统的可能。王近之与章海良赵定岳等商议,唯一的可能就是浓缩时盐无法透过膜而与产品一起被浓缩了,小试的膜结构与中试的膜结构不一样。

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